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  • Vygon
  • 4 Rue Saint-Anne, 60173 Ivry-le-Temple, Hauts-de-France
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4 Rue Saint-Anne, 60173 Ivry-le-Temple, Hauts-de-France Permanent

Company

Vous souhaitez donner du sens à votre carrière en rejoignant une société dont les produits contribuent à sauver des vies ;

Vous souhaitez rejoindre une société intégrée qui conçoit, fabrique et commercialise ses produits ;

Vous souhaitez rejoindre une société aux valeurs fortes, à l’éthique prégnante et dont la stratégie à long-terme n’est pas rythmée par les cours de la bourse ;

Rejoignez VYGON !

VYGON, c’est :

  • Un groupe français fondé en 1962 indépendant & familial
  • 2350 collaborateurs présents dans 27 pays
  • 11 sites de production dans le monde
  • 80% des résultats du Groupe réinvestis dans le Groupe chaque année
  • Des clients partout dans le monde
  • L’intégrité, l’engagement, l’ouverture d’esprit, la recherche d’amélioration et le respect des Hommes – au cœur de toutes nos actions.

Notre ambition ? Fournir aux personnels soignants des dispositifs médicaux fiables et innovants afin d’offrir aux patients la meilleure qualité de soins possible dans des conditions de sécurité optimale, à l’hôpital comme à domicile, du prématuré à l’adulte.

VYGON VALUE LIFE.

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Dans le cadre de notre développement, nous recherchons pour notre filiale Pérouse Médical, sur le site d’Ivry-le-Temple (60 - limitrophe 95) :

Un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F

Mission

Rattaché au Directeur Affaires Réglementaires de notre filiale PEROUSE MEDICAL, vous l’assistez dans sa mission.

Vos principales missions sont notamment :

- Assurer la veille normative et réglementaire et la mise en conformité de l’entreprise au nouveau règlement 2017/745 

- Réaliser des actions de sensibilitation / formation réglementaires

- Contribuer activement à la mise à jour de rapports d’évaluation clinique

- Procéder à l’évaluation, au suivi et la mise en place de changements

- Intervenir comme support technico-réglementaire pour tous les services de l’entreprise sur nos différents projets

Profile

De formation supérieure scientifique (Bac+4/5 minimum), vous avez une expérience d’au moins 3 ans en Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

Une expérience en recherche & développement et/ou affaires cliniques dans le domaine des DM serait un plus. 

Vous êtes dynamique et autonome, vous aimez le travail en groupe.

La maîtrise de l’anglais (oral et écrit) est indispensable.

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